SynAct Pharma AB (publ) (”SynAct”) meddelade idag att det amerikanska patentverket (USPTO) har utfärdat ett så kallat Notice of Allowance för patentansökan US 17/609 849 som täcker en metod för behandling av reumatoid artrit (RA) med resomelagon (AP1189) i kombination med metotrexat (MTX).
I SynActs ledande kliniska program används resomelagon (AP1189) som tillägg till första linjens behandling med MTX för behandling av RA. Att lägga till ett extra lager av skydd och att säkerställa exklusivitet även i USA för denna kombinationsbehandling är en central del av strategin för att stärka Synact’s immateriella rättigheter avseende resomelagon (AP1189).
När patentet beviljats kommer det vara giltigt till åtminstone fram till 2040. Patentet kompletterar det nyligen beviljade amerikanska patentet US 12 239 63, som täcker kristall-formen av den specifika saltform som resomelagon (AP1189) administreras i och som används i kliniska studier, liksom de beviljade patent och ansökningar som aktivt behandlas i ett antal jurisdiktioner världen över.
”En stark patentportfölj, som säkerställer exklusivitet på viktiga marknader som USA, har potentiellt ett mycket stort värde för oss och våra eventuella partners”, säger Jeppe Øvlesen, vd på SynAct. ”Ett patent på kombinationsbehandling av RA med resomelagon tillsammans med ett av de mest använda läkemedlen för behandling av RA, som MTX, stärker verkligen vår position”.
Ett Notice of Allowance innebär i korthet att USPTO har för avsikt att bevilja ett patent i USA baserat på inlämnad patentansökan. En så kallad Issue Notification och resulterande patent kommer att utfärdas av USPTO när alla formaliteter har uppfyllts.